產(chǎn)品介紹
全外顯子組測序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探針雜交富集蛋白編碼區域DNA序列,通過(guò)高通量測序,發(fā)現與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)的遺傳突變。研究顯示:人類(lèi)全外顯子組只占人類(lèi)全基因組長(cháng)度的1%左右,由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來(lái)自于外顯子組區域的變異,因此全外顯子測序遠比全基因組測序(Whole Genome Sequencing,WGS)更簡(jiǎn)便、經(jīng)濟、,其目標區域覆蓋度也更高,便于變異檢測。
檢測流程
1、樣本采集,提取基因組DNA。
2、將基因組DNA打斷,構建隨機片段文庫。
3、文庫純化,然后通過(guò)外顯子捕獲系統進(jìn)行雜交富集。
4、PCR擴增,qPCR質(zhì)量檢測。
5、上機進(jìn)行高通量測序。
6、數據分析。
信息分析流程
信息分析內容
1、去除接頭污染和低質(zhì)量數據。
2、進(jìn)行數據產(chǎn)量統計分析、測序深度分析、覆蓋度均一性分析。
3、SNP、Indel變異信息檢測。
4、SNP、indel的RefGene注釋。
5、SNP、Indel數據庫分析 (與dbSNP、千人基因組數據、ESP外顯子組數據庫、炎黃基因組數據進(jìn)行數據庫注釋分析) 。
6、單樣品SNP保守性預測、致病性分析 (SIFT、Polyphen-2、Phylop、GERP scores)。
7、SNP、InDel在各基因功能元件上的分布統計。
樣本要求
1、基因組DNA:Illumina:DNA濃度≥20 ng/μl,總量≥6 μg,OD 260/280介于1.8-2.0之間,電泳檢測無(wú)明顯RNA條帶,基因組條帶清晰、完整。樣品濃度越高越好。
2、血液樣品:請使用專(zhuān)業(yè)抗凝管儲存樣品。哺乳動(dòng)物血液提供>2ml,有細胞核的血液>500ul。
3、樣品中有多糖、糖蛋白的殘留,往往對打斷DNA樣品帶來(lái)非常大的麻煩,且很難去除,因此特別要求,客戶(hù)提供的樣品一定要將多糖或糖蛋白去除干凈。
4、樣品保存期間切忌反復凍融。
服務(wù)流程
1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。
2、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團隊討論項目細節。
3、根據討論后的意見(jiàn)對實(shí)驗方案進(jìn)行修改。
4、雙方均滿(mǎn)意并達成一致,簽訂技術(shù)服務(wù)合同。
5、開(kāi)展實(shí)驗,按期完成合同規定的內容。
6、結題,提供實(shí)驗原始結果和分析結果、實(shí)驗流程、實(shí)驗條件等等。
我們的優(yōu)勢
1、適用于單細胞、微量細胞樣品。
2、數據質(zhì)量高、偏差小、高度均一。
3、高通量,單個(gè)樣本可達30-100X的測序深度和數據產(chǎn)出量。
4、*的覆蓋度,能檢測到90%以上的SNP位點(diǎn)信息。
5、檢測靈敏度和準確度高。
6、能夠全面發(fā)掘新的和稀有的遺傳變異
咨詢(xún)與訂購
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