新型抗生素橫空出世殺死細菌增強免疫力兩不誤

這可能代表著(zhù)世界上對抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”
當人體受到細菌感染時(shí)，為了減輕痛苦和加速*，我們往往會(huì )服用抗生素治療，可以在免疫反應清除感染細胞和細菌的同時(shí)，防止細菌在身體中放肆侵襲。但隨著(zhù)抗生素的濫用，細菌也會(huì )通過(guò)突變和獲得抗生素抗性遺傳元件進(jìn)化出各種抵抗機制，由此產(chǎn)生了多重耐藥性的“超級細菌”。

抗生素耐藥性是目前世界上緊迫的公共衛生威脅之一，僅在我國，每年就有數萬(wàn)人死于金黃色葡萄球菌等常見(jiàn)細菌的耐藥性菌株感染。然而，目前很少有新型的抗生素被開(kāi)發(fā)出來(lái)用于應對耐藥性菌株的感染。

近日，來(lái)自美國威斯塔研究所的研究人員在《Nature》上發(fā)表了題為IspH inhibitors kill Gram-negative bacteria and mobilize immune clearance的研究成果，其開(kāi)發(fā)了一類(lèi)IspH抑制劑，這種化合物能直接殺滅幾種耐多藥細菌的臨床分離株，同時(shí)還可激發(fā)對耐藥性菌的快速免疫反應，達到了廣譜抑制多種細菌的效果。

2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸(MEP)途徑是一種對大多數革蘭氏陰性細菌和瘧原蟲(chóng)關(guān)重要但在人類(lèi)中缺乏的代謝途徑，其負責大多數致病菌細胞存活的必需分子即異戊二烯類(lèi)化合物的生物合成。研究人員針對該途徑中的異戊二烯合成必需酶IspH的抑制，設計了既可以殺死細菌又同時(shí)增強宿主自然免疫反應的雙管齊下抗菌策略：免疫—抗菌雙作用（DAIAs）。

IspH作為DAIA策略的靶標測試

研究人員先將該IspH蛋白的晶體結構與960萬(wàn)個(gè)可獲得的化合物進(jìn)行分子對接，結合表面等離子共振分析，從中篩選出C23.07，C23.20，C23.21，C23.28和C23.47是對表達的IspH蛋白*有效的一些抑制劑。

然后通過(guò)修飾這些*有效抑制IspH功能的小分子使其形成細菌可滲透的前藥，對其在多種耐多藥細菌菌的臨床分離株的殺菌效果和MIC90值進(jìn)行檢測，發(fā)現包括產(chǎn)氣腸桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、霍亂弧菌、肺炎克雷伯菌、志賀氏菌、沙門(mén)氏菌、分枝桿菌和芽孢桿菌等在內的多種耐藥菌株均可被有效殺死，且比同類(lèi)抗生素包括美羅培南，丁胺卡那霉素、妥布霉素，環(huán)丙沙星以及幾代頭孢菌素等的效果*佳。

與同類(lèi)*佳抗生素相比，前藥C23對革蘭氏陰性菌多藥耐藥臨床分離株的MIC90值更低

對C23及其同類(lèi)小分子的殺菌機理和毒性進(jìn)一步分析，發(fā)現抑制IspH會(huì )導致大腸桿菌和霍亂弧菌的細胞壁和細胞膜形成缺陷， 且處理后的大腸桿菌體及霍亂弧菌內的Vγ9Vδ2T細胞在24-48小時(shí)內被激活，并產(chǎn)生了高水平的穿孔素和顆粒溶素和顆粒酶等細胞毒性標記物，這一誘導Vγ9Vδ2T細胞反應的結果在感染的人源化小鼠中也得到了驗證，其能刺激免疫系統具有更強的細菌殺滅活性和特異性，且對人體細胞無(wú)任何毒性。

前藥處理后，細菌和人源化小鼠中的γδT細胞被激活

該研究的通訊作者Farokh Dotiwala表示：“我們相信，這種創(chuàng )新的DAIA策略可以在抗生素的直接殺傷能力和免疫系統的自然力量之間產(chǎn)生協(xié)同作用，這可能代表著(zhù)世界上對抗耐藥性菌的一個(gè)潛在里程碑。”