細胞轉染的方法和PEI Prime ™的介紹

細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術(shù)。隨著(zhù)分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中，其應用越來(lái)越廣泛。

轉染，是將外源性基因導入細胞內的一種專(zhuān)門(mén)技術(shù)。隨著(zhù)基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實(shí)驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學(xué)介導和生物介導三類(lèi)途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過(guò)物理方法將基因導入細胞的范例；化學(xué)介導方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導的技術(shù)；生物介導方法，有較為原始的原生質(zhì)體轉染，和現在比較多見(jiàn)的各種病毒介導的轉染技術(shù)。

理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優(yōu)點(diǎn)。病毒介導的轉染技術(shù)，是目前轉染效率高的方法，同時(shí)具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。但是，病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類(lèi)型有很強的選擇性，在一般實(shí)驗室中很難普及。其它物理和化學(xué)介導的轉染方法，則各有其特點(diǎn)。

需要指出的一點(diǎn)，無(wú)論采用哪種轉染技術(shù)，要獲得*的轉染結果，可能都需要對轉染條件進(jìn)行優(yōu)化。影響轉染效率的因素很多，從細胞類(lèi)型、細胞培養條件和細胞生長(cháng)狀態(tài)，到轉染方法的操作細節，都需要考慮。

常見(jiàn)的轉染方法是脂質(zhì)體轉染法：

陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用，將DNA分子包裹入內，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過(guò)融合或細胞內吞進(jìn)入細胞。脂質(zhì)體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中，是目前實(shí)驗室便捷的轉染方法之一，其轉染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。由于脂質(zhì)體對細胞有一定的毒性，所以轉染時(shí)間一般不超過(guò)24小時(shí)。常用細胞類(lèi)型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。

美國serochem公司成立于2019年，目標是使基因治療和生物制劑價(jià)格合理。目前，該公司主要進(jìn)行PEI Prime™?相關(guān)的兩款產(chǎn)品（液體和固體兩種）。

PEI是聚乙烯亞胺的縮寫(xiě)。在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合，并賦予凈陽(yáng)離子電荷，使DNA進(jìn)入細胞。當下，PEI是流行的瞬時(shí)轉染試劑HEK293和CHO懸浮培養液。而serochem旗下的PEI Prime™是一種高性能轉染試劑，旨在實(shí)現高產(chǎn)量，可重復性，和可擴展的瞬時(shí)基因表達，且其是生產(chǎn)任何具有成本效益的生物制劑的很好選擇，包括重組蛋白，抗體和病毒。

PEI Prime ™是基于PEI基礎上的高性能轉染試劑，是化學(xué)轉染中的陽(yáng)離子聚合物轉染試劑；在HEK293和CHO細胞懸浮培養中具有高效性；制備簡(jiǎn)單，價(jià)格適中，適合大規模瞬時(shí)轉染；比PEI所需時(shí)間較少。

PEI Prime™的設計著(zhù)眼于在PEI的可擴展性基礎上，進(jìn)一步提高，這使其成為可以用于大規模瞬時(shí)基因表達的具有成本效益的試劑。無(wú)論轉染一毫升還是一百萬(wàn)升培養基，我們都會(huì )提供較優(yōu)的性能，服務(wù)和價(jià)格。而北京百奧作為其國內代理，本著(zhù)一心為客戶(hù)著(zhù)想，認真為客戶(hù)負責的宗旨，介紹并推薦此產(chǎn)品。