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首頁(yè) > 技術(shù)中心 > 細胞穩定轉染和瞬時(shí)轉染有哪些區別?

細胞穩定轉染和瞬時(shí)轉染有哪些區別?

 更新時(shí)間:2024-04-08 點(diǎn)擊量:707

在細胞實(shí)驗中,細胞轉染是一項常用的技術(shù),用于引入外源基因、表達蛋白或沉默目標基因等。其中,細胞的穩定轉染和瞬時(shí)轉染是兩種常見(jiàn)的轉染方式。細胞穩定轉染和瞬時(shí)轉染有哪些區別?讓我們一起來(lái)看看吧!

類(lèi)別

特點(diǎn)

適用范圍

穩定轉染

長(cháng)期穩定表達目標基因

長(cháng)期功能研究和穩定表達需求的實(shí)驗

可通過(guò)篩選和擴增獲得穩定表達的細胞系

長(cháng)期細胞培養和細胞系建立

使用脂質(zhì)體、病毒載體或DNA轉染等方法

大規模蛋白表達和基因敲入研究

瞬時(shí)轉染

快速實(shí)現臨時(shí)的基因表達

短期功能研究和臨時(shí)表達需求的實(shí)驗

無(wú)需篩選和擴增細胞系

短期細胞培養和快速結果分析

使用脂質(zhì)體、磷酸共沉淀或電穿孔等方法

功能驗證、藥物篩選和基因敲除實(shí)驗

一、穩定轉染

類(lèi)別:質(zhì)粒轉染、病毒轉染(包括慢病毒、腺病毒等)

優(yōu)點(diǎn):長(cháng)期穩定表達目標基因,適用于長(cháng)期研究和功能驗證,適合蛋白表達與純化、藥物篩選等實(shí)驗

缺點(diǎn):構建過(guò)程耗時(shí),篩選穩定細胞系可能困難

操作步驟:

選擇合適的載體(質(zhì)?;虿《据d體)和轉染方法(化學(xué)轉染、電穿孔等)

將目標基因導入目標細胞中

篩選和鑒定穩定轉染細胞系

進(jìn)行功能驗證和后續實(shí)驗

二、瞬時(shí)轉染

類(lèi)別:siRNA 轉染、蛋白轉染、化學(xué)轉染等

優(yōu)點(diǎn):快速實(shí)現目標效應,適用于短期實(shí)驗和基因沉默研究,操作相對簡(jiǎn)單

缺點(diǎn):效應具有瞬時(shí)性,不適用于長(cháng)期穩定表達或長(cháng)期功能研究

操作步驟:

設計合適的 siRNA 序列(對于 siRNA 轉染)

選擇適當的轉染試劑和方法

轉染目標細胞并培養一定時(shí)間以觀(guān)察效應

進(jìn)行基因沉默或目標蛋白的功能研究

穩轉和瞬轉并不是互斥的,而是根據實(shí)驗需求和目的的不同選擇不同的轉染方式。

更多有關(guān)細胞穩定轉染和瞬時(shí)轉染有哪些區別的問(wèn)題,請聯(lián)系轉染試劑代理商——北京百奧創(chuàng )新科技有限公司:

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