Elabscience®自主研發(fā)的 Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit,可用于檢測懸浮細胞和貼壁細胞的凋亡。Annexin V是一種鈣離子依賴(lài)性磷脂結合蛋白,與磷脂酰絲氨酸 (PS) 有高度親和力。當細胞發(fā)生凋亡時(shí),膜內側的磷脂酰絲氨酸 (PS) 外翻到膜表面,而被熒光染料 FITC 標記的Annexin V結合,可通過(guò)流式細胞儀或熒光顯微鏡進(jìn)行檢測。由于凋亡晚期或壞死細胞膜喪失完整性,而碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)可與雙鏈 DNA 特異性結合并產(chǎn)生強烈的熒光,與 Annexin V搭配使用,可區分處于不同凋亡時(shí)期的細胞。本試劑盒檢測喜樹(shù)堿誘導的Jurkat細胞凋亡效果如下圖所示:
實(shí)驗操作:
一步法
1.細胞按照實(shí)驗方案進(jìn)行凋亡誘導,300 ×g 離心 5 min,棄上清,收集細胞,PBS 洗滌一次,輕輕重 懸細胞并計數。
2.取 1~5 × 105 重懸的細胞,300 ×g 離心5 min,棄上清。用 PBS 洗滌細胞一次,離心后棄上清,加入500 μL稀釋的1 × Annexin V Binding Buffer 重懸細胞。
3.細胞懸液中加入5μL的Annexin V-FITC Reagent和5μL的PI Reagent (50μg/mL)。
4. 輕柔渦旋混勻后,室溫避光孵育 15~20 min。
5. 立即上機檢測。如不能及時(shí)檢測,請于冰上避光靜置并于1小時(shí)內完成檢測。
注:流式細胞儀檢測時(shí)Annexin V-FITC可用FITC通道,PI優(yōu)先選擇 PerCP/Cy5.5 通道,其次是ECD通道。
兩步法
1.細胞按照實(shí)驗方案進(jìn)行凋亡誘導,300×g離心5 min,棄上清,收集細胞,PBS 洗滌一次,輕輕重懸細胞并計數。
2.取1~5 × 105重懸的細胞,300 ×g離心5 min,棄上清。用PBS洗滌細胞一次,離心后棄上清,加入100 μL稀釋的1 × Annexin V Binding Buffer重懸細胞。
3.細胞懸液中加入2.5 μL的Annexin V-FITC Reagent和2.5μL的PI Reagent (50μg/mL)。(由于兩步法 分辨率更高,染色液用量減半依然可得到媲美一步法的效果;用戶(hù)亦可根據自己的模型進(jìn)行滴定后加入適量的染色液,用更少的量獲得高質(zhì)量的結果。)
4.輕柔渦旋混勻后,室溫避光孵育15~20 min。
5.加入400 μL稀釋的1 × Annexin V Binding Buffer,混勻樣本。
6.立即上機檢測。如不能及時(shí)檢測,請于冰上避光靜置并于 1 小時(shí)內完成檢測。
注:流式細胞儀檢測時(shí)Annexin V-FITC可用FITC通道,PI 優(yōu)先選擇 PerCP/Cy5.5 通道,其次是ECD通道。
產(chǎn)品選購:
貨號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 |
E-CK-A211 | Annexin V-FITC/PI熒光雙染細胞凋亡檢測試劑盒 | 20Assays 50Assays 100Assays 200Assays |
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