CRISPR-CAS9基因編輯

CRISPR-Cas9 是近年興起的用于靶向基因組特定位置，進(jìn)行DNA修飾的重要工具。研究發(fā)現CRISPR是細菌為了應對病毒的攻擊而演化而來(lái)的獲得性免疫防御機制。具體來(lái)說(shuō)，在CRISPR和Cas9的作用下，經(jīng)由小RNA分子的引導，靶向并沉默入侵者遺傳物質(zhì)核酸的關(guān)鍵部分。在該系統中，crRNA（CRISPR-derived RNA）與tracrRNA（trans-activating RNA）結合形成的復合物能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內切酶在靶定位點(diǎn)剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。另外也可以提供一個(gè)外源雙鏈DNA供體片段（Donor）通過(guò)同源重組（HR）整合進(jìn)斷裂處的基因組，從而達到對基因組DNA進(jìn)行修飾的目的。
目前，CRISPR-Cas9系統的基因組編輯功能已被應用于多種生物，包括小鼠、大鼠、斑馬魚(yú)、秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)，也包含多種細菌和植物，甚在人體上也有應用。

 
基因編輯與RNA干擾的區別

基因編輯技術(shù)優(yōu)勢
1、操作簡(jiǎn)單，靶向性高。
2、可實(shí)現對靶基因特定位點(diǎn)定點(diǎn)敲除。
3、可同時(shí)對多個(gè)靶基因進(jìn)行敲除。
4、可應用于任何物種。
5、CRISPR-Cas9系統是由RNA調控的對DNA的修飾，可穩定遺傳。
服務(wù)項目
普通載體、Cas9/Donor腺病毒顆粒、Cas9慢病毒顆粒
定制gRNA和HR供體載體
基因敲除細胞株
Gene Knock-Out，Knock-in或Gene標記
客戶(hù)需要提供材料
1、物種、基因名稱(chēng)或者基因ID；
2、提供靶細胞。
服務(wù)流程
1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。
2、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團隊討論項目細節。
3、根據討論后的意見(jiàn)對實(shí)驗方案進(jìn)行修改。 
4、雙方均滿(mǎn)意并達成一致，簽訂技術(shù)服務(wù)合同。
5、開(kāi)展實(shí)驗，按期完成合同規定的內容。
6、結題，提供實(shí)驗原始結果和分析結果、實(shí)驗流程、實(shí)驗條件等等。
咨詢(xún)與訂購
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