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原代肝癌條件重編程培養基

簡(jiǎn)要描述:原代肝癌條件重編程培養基(Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium)是一種為促進(jìn)肝癌原代細胞體外生長(cháng)而設計的*培養基。

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-07-08
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:640
詳情介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)原代肝癌條件重編程培養基Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium
產(chǎn)品說(shuō)明原代肝癌條件重編程培養基Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium是一種為促進(jìn)肝癌原代細胞體外生長(cháng)而設計的*培養基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統,含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無(wú)機化合物、激素、生長(cháng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的營(yíng)養環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人肝癌原代細胞的生長(cháng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢
(1) 培養成功率高

(2) 體外持續擴增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結果宇臨床數據接近

使用說(shuō)明

?使用前準備
(1) 15mL無(wú)菌離心管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min
(2)提前30min4 ℃冰箱取出原代細胞培養基平衡至室溫。
(3)γ 射線(xiàn)照射過(guò)的NIH-3T3細胞(40 Gy輻照)。
?肝癌原代上皮細胞培養
1)獲取的人源肝癌原代細胞,按照表1中細胞數接種在合適的培養器皿中,加入y射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細胞(添加滋養細胞數量如表1和表2所示)。
2)原代細胞初次接種后2-3天勿動(dòng)(利于細胞貼壁),培養過(guò)程中若培養基顏色變黃但細胞未長(cháng)滿(mǎn)時(shí)可進(jìn)行半換液,鏡下觀(guān)察細胞未長(cháng)滿(mǎn)但3T3細胞已不足時(shí),適量補充γ射線(xiàn)輻照后的3T3細胞(一般補加初始數目的一半)。



?肝癌原代上皮傳代
1)鏡下觀(guān)察細胞形成克隆,且匯合度85~95%時(shí)即可傳代。
2)培養箱中取出細胞,棄舊培養液,0.05%胰酶洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%胰酶,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養瓶/板側面,顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況。
3)細胞消化至細胞變圓并開(kāi)始脫落時(shí)用原代細胞終止培養基終止消化,并將細胞轉移至離心管中,1500 rpm,3min。
4)棄上清,以1~5mL相對應的原代細胞培養基重懸細胞,活細胞計數,將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養瓶/板,加入γ射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細胞(不同規格培養瓶/板底面積、接種原代細胞數量、添加滋養細胞數量如表1、表2所示),補加腸癌培養基至所需體積,十字交叉混勻,培養容器75%表面消毒后置培養箱,37℃、5%CO2條件培養。其他步驟同上。
注意事項:
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時(shí)應注意無(wú)菌操作,避免污染。
3.本產(chǎn)品中含有原代細胞專(zhuān)用抗生素,如無(wú)特別需要不用額外再添加雙抗,可直接使用。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.請于保質(zhì)期內使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

6.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。


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